Τα προκαταρκτικά κλινικά αποτελέσματα του Fapilavir στη θεραπεία του COVID-19 είναι διαθέσιμα! Εξαλείφει τον ιό σε 4 ημέρες με καλή ασφάλεια και ανοχή.

Φαπιλαβίρη

Τα προκαταρκτικά κλινικά αποτελέσματα του Fapilavir στη θεραπεία του COVID-19 είναι διαθέσιμα! Εξαλείφει τον ιό σε 4 ημέρες με καλή ασφάλεια και ανοχή.
 
"Κλινική μελέτη για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του Fapilavir στη θεραπεία ασθενών με νέα πνευμονία Coronavirus (COVID-19) (Αριθμός καταχώρησης: ChiCTR2000029600) που αναφέρθηκε στη συνέντευξη τύπου της επιστημονικής ερευνητικής ομάδας του κοινού μηχανισμού πρόληψης και ελέγχου του Υπουργείου Επιστήμης και Τεχνολογίας βγήκε.

Η έρευνα δείχνει ότι η φαβιπιραβίρη μπορεί να ανακουφίσει την εξέλιξη του COVID-19 επιταχύνοντας την κάθαρση του ιού. Η έρευνα ολοκληρώθηκε από την ομάδα των Liulei και Liu Yingxia από το Εθνικό Κέντρο Έρευνας Μηχανικής για την Πρόληψη και τον Έλεγχο Έκτακτης Ανάγκης και το Τρίτο Λαϊκό Νοσοκομείο της πόλης Σενζέν.

Η ιογενής κάθαρση είναι το κύριο διεθνώς αποδεκτό πρότυπο για την αξιολόγηση της κλινικής αποτελεσματικότητας των αντιικών φαρμάκων. Στην "Κλινική μελέτη για την ασφάλεια και 

Συστατικά Favipiravir

Αποτελεσματικότητα του Fapilavir στη θεραπεία των νέων ασθενών με πνευμονία Coronavirus (COVID-19) (Αριθμός καταχώρησης: ChiCTR2000029600) ", 35 ασθενείς με κοινό COVID-19 που πληρούσαν τα κριτήρια επιλεξιμότητας έγιναν δεκτοί στη θεραπεία με Favipiravir (3200 mg την πρώτη ημέρα, 1200 mg / d τη 2η έως τη 14η ημέρα, χωρισμένη σε δύο από του στόματος δόσεις και η πορεία της θεραπείας διαρκεί μέχρι την εκκαθάριση του ιού ή την 14η ημέρα).

Η μελέτη περιελάμβανε επίσης 45 ασθενείς με COVID-19 που έλαβαν θεραπεία με δισκία λοπιναβίρης / ριτοναβίρης (400mg / 100mg, δύο φορές την ημέρα, από του στόματος) που ταιριάζουν με την ηλικία, το φύλο και τη σοβαρότητα της νόσου ως ομάδα ελέγχου. Συγκρίνοντας τον διάμεσο χρόνο από τη λήψη φαρμάκων έως την κάθαρση του ιού, το ποσοστό ακτινογραφικής βελτίωσης στο στήθος και η ασφάλεια την 14η ημέρα θεραπείας συγκρίθηκαν μεταξύ των δύο ομάδων.

Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι όλα τα βασικά χαρακτηριστικά των δύο ομάδων ασθενών ήταν συγκρίσιμα. Ο διάμεσος χρόνος της κάθαρσης του ιού ήταν μικρότερος στην ομάδα θεραπείας με Favipiravir, με διάμεσο εύρος (διάστημα μεταξύ τεμαχίων) 4 ημερών (2.5-9 ημέρες) και ομάδα ελέγχου 11 ημερών (8-13 ημέρες), με σημαντικές διαφορές μεταξύ των δύο ομάδες (Ρ <0.001).

Μετά τον έλεγχο των πιθανών παραγόντων σύγχυσης (ηλικία, χρόνος έναρξης, πυρετός κ.λπ.), το Favipiravir παραμένει ένας ανεξάρτητος παράγοντας που επηρεάζει τη βελτιωμένη απεικόνιση του θώρακα και την πρώιμη κάθαρση του ιού. Σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου, η ομάδα της φαβιπιραβίρης είχε λιγότερες ανεπιθύμητες ενέργειες με καλύτερη ανοχή. Τα αποτελέσματα της έρευνας έχουν υποβληθεί στο περιοδικό της Κινεζικής Ακαδημίας Μηχανικής.

Τι είναι το Fapilavir;

Το Fapilavir είναι ένα από τα τρία φάρμακα που επικεντρώνονται στην επιστημονική ερευνητική ομάδα.

Είναι επίσης γνωστό ως Favilavir ή Avigan, που αναπτύχθηκε από την Toyama Chemical Co., Ltd. στην Ιαπωνία.

Αυτό είναι ένα πειραματικό φάρμακο κατά της γρίπης, που ανήκει στο φάρμακο κατά του ιού ευρέος φάσματος, με δραστικότητα έναντι πολλών ιών RNA. Το 2014, εγκρίθηκε στην Ιαπωνία ως απόθεμα για πανδημία κατά της γρίπης.

Προηγούμενες δοκιμές έχουν δείξει ότι το fapilavir έχει κάποια επίδραση στον ιό του Έμπολα. 

Τα αποτελέσματα από δοκιμές το 2015 έδειξαν ότι θα μπορούσε να μειώσει τη θνησιμότητα σε ασθενείς με χαμηλά έως μέτρια επίπεδα αίματος του ιού Έμπολα.

Το Fapilavir αναστέλλει επίσης αποτελεσματικά τον ιό Έμπολα, τον ιό του κίτρινου πυρετού, τον ιό Chikungunya και τον νοροϊό. Η τελευταία μελέτη έδειξε ότι τα πειράματα in vitro κυτταρικής σειράς, το EC50 κατά του ιού neocrown έφτασε τα 61.88 μM.

Σε επακόλουθες κλινικές δοκιμές του COVID-19, το fapilavir έδειξε σταδιακά την αποτελεσματικότητά του.

Το συμμετέχον νοσοκομείο Shenzhen Trinity αποκάλυψε ένα συμπέρασμα ότι το Fapilavir είναι ασφαλές και αποτελεσματικό, του οποίου το αντιικό αποτέλεσμα είναι καλύτερο από αυτό του clitorid, και οι παρενέργειές του είναι επίσης σημαντικά χαμηλότερες από εκείνες του clitorid. Συνιστάται η επέκταση της κλίμακας στην κλινική εφαρμογή.

Στις 15 Φεβρουαρίου, στη συνέντευξη τύπου του κοινού μηχανισμού πρόληψης και ελέγχου του Κρατικού Συμβουλίου, ο Zhang Xinmin, διευθυντής του Βιολογικού Κέντρου του Υπουργείου Επιστήμης και Τεχνολογίας, αποκάλυψε περαιτέρω τα κλινικά αποτελέσματα:

Το Fapilavir είναι ένα φάρμακο στο εξωτερικό που διατίθεται στο εμπόριο για τη θεραπεία της γρίπης. που είχαν υποβληθεί σε κλινικές δοκιμές στο Σενζέν. Περισσότεροι από 70 ασθενείς έχουν εγγραφεί, συμπεριλαμβανομένης της ομάδας ελέγχου, η οποία αρχικά έδειξε πιο εμφανή αποτελεσματικότητα και χαμηλότερες ανεπιθύμητες ενέργειες. Από 3 έως 4 ημέρες μετά τη θεραπεία, ο ρυθμός μετατροπής του ιικού νουκλεϊκού οξέος στην ομάδα θεραπείας ήταν σημαντικά υψηλότερος από αυτόν της ομάδας ελέγχου.

Την ίδια ημέρα, το Fapilavir εγκρίθηκε επίσημα για εμπορία από την Κρατική Υπηρεσία Φαρμάκων, που έγινε το πρώτο φάρμακο στη χώρα που έχει πιθανή θεραπευτική επίδραση στο COVID-19 κατά τη διάρκεια της επιδημίας.

κλειδί:Φαβιπιραβίρη, Αγορά Favipiravir, πώληση Favipiravir, Προμηθευτής Favipiravir, Favipiravir Wholesale, Χονδρική προμήθεια πρώτων υλών, χύμα Favipiravir, συστατικά Favipiravir, Favipiravir Factory